16.00 -16.15 Välkomstkaffe och registrering
• Välkommen och introduktion - Jan Hellqvist, CEO • Ett internationellt perspektiv på MDR/IVDR – Tomas Camnell, Senior Director Medical Device • Planera din MDR/IVDR övergång – Helena Dahlin, Director Regulatory Affairs • Klinisk Utveckling nu och i framtiden – Maria Lindgren, Director Clinical Development • Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter utan djurtester, är det möjligt? – Emma Pedersen, Director Biological Safety • Minimera risker genom att tidigt involvera QA – Charlotta Hjerpe, Director Pharma QA • Framtidens utbildningar inom Medical Device och Pharma – Jan Hellqvist, CEO • Q&A
17.30 – 18.30 Mingla med våra konsulter! |